药械组合产品是指由药品与医疗器械共同组成，并作为一个单一实体生产的医疗产品，其中以医疗器械作用为主的药械组合产品按照医疗器械管理，简称药械组合医疗器械。针对这类产品，需特别关注药物和医疗器械与药物相互作用等引入的潜在风险，华微检测具备专业的药物分析、医疗器械生物学评价及药代动力学研究人员，可为客户提供检测服务，以确保药械组合医疗器械的安全性和有效性。

一、药物化学和物理性能检测

服务项目:药物单体或溶剂残留、添加剂、添加剂助剂催化剂/交联剂等残留、生物学活性、纯度、杂质、微粒、药剂量/物定性定量检测及方法学验证等。

分析技术:HPLC、GC、HPLC-MS/MS、LC-MS/MS、ICP-MS、ELISA法等

二、生物相容性研究

生物相容性是指生物体组织对非活性材料产生反应的一种性能，一般是指材料与宿主之间的相容性，包括组织相容性和血液相容性。医疗器械生物相容性评价较基本的内容之一是生物安全性，主要为生物学评价，因此，医疗器械生物相容性评价关注的重点是，医疗器械在和人体之间的相互作用下，是否对人体无毒性、无致敏性、无刺激性、无致癌性对人体组织、血液、免疫等系统无不良反应。