病毒灭活效果实验要怎么做？病毒采样管中添加了两种类型的病毒保存溶液，一种是用于从修饰的裂解的病毒蛋白中提取核酸的灭活保存溶液，另一种是提高了病毒，其核酸和核酸的体外活性。抗原基于输送介质完整的非灭活保存解决方案。对于灭活的防腐液，有效灭活病毒并防止继发感染非常重要。与非灭活型不同，加入高浓度裂解盐的灭活病毒保存液可以有效地灭活病毒，可以有效地防止操作者继发感染，但是它还含有Rnase抑制剂，可以保护病毒核酸，从被损坏降解，以便随后通过NT-PCR检测，以下实验验证了其灭活效果。
 

　　病毒灭活效果实验的试验方法：

　　1、将准备好的禽传染性支气管炎病毒QXL87菌株加入保存液中，按1（病毒原液）：10（保存液）的比例，设定室温为18-26℃保持45分钟。用病毒液体接种SPF鸡胚，并收集尿囊液。

　　2、根据尿囊腔接种方法，用1只收获的尿囊液接种10日龄SPF鸡胚，每个样品分别接种10只鸡胚，每只0.1mL，并置于37℃培养箱中持续144h，放弃24h死亡的鸡胚，观察并记录24-144h鸡胚的死亡以及接种后患病的活胚数。观察鸡胚的病变，并在收获的尿囊液中进行鸡传染性支气管炎病毒的核酸检测。请参考鸡传染性支气管炎诊断技术，使用RNA提取试剂盒提取RNA，并使用一步法进行病毒检测。

　　1/2/3组添加病毒（100ul）+保存溶液（900ul）；第4组添加病毒（100ul）+生理盐水（900ul）;5/6/7组添加防腐液（1000ul）。其中，病毒保存溶液由3批组成。

　　病毒灭活效果实验测试结果：

　　根据上述实验结果，在1、2和3组中接种添加病毒的防腐液后，鸡胚显示正常生长；第4组接种了添加了病毒的生理盐水，使鸡胚患病。在第5、6和7组中接种防腐液，该防腐液未显示出对鸡胚生长的抑制作用。它表明灭活的保存液可以灭活病毒。